ACTRAPHANE®可溶性インスリン+イソファンインスリン

ACTRAPHANE®可溶性インシュリン+ヒトインシュリンに基づく薬

治療薬グループ：注射用二相性インスリン - インスリンと類似体

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

用法ACTRAPHANE®インスリン可溶+イソファンインスリン

ACTRAPHANE®は、良好な血糖管理を確実にするためにインスリンの投与を必要とする真性糖尿病の薬物療法として示されています。

作用機序ACTRAPHANE®可溶性インスリン+イソファンインスリン

ＡＣＴＲＡＰＨＡＮＥ（登録商標）は、患者の治療上の必要性に応じて異なる割合で急速かつ長期の吸収を示すインスリンの混合物からなる医薬品である。

知られているように、インスリンは非常に急速な半減期を有し、インスリン感受性組織によって発現される特定の受容体に作用し、そして血糖の取り込みおよび利用の両方に有利に働く。それ故、様々な作用時間は、種々のインスリン類似体の化学的 - 物理的特性および相対的な吸収速度によって決定される。

ACTRAPHANE®には、皮下投与から約30分後に推定される迅速な治療効果の原因となる速効型インスリンの可溶型と、摂取から約2時間後に血糖降下作用を示すが持続するイソファン型があります。よく18-24時間。

このタイプの製剤は、同時に食後血糖および基礎血糖の両方を適切に制御し、血糖濃度を調整し、低血糖および高血糖ピークの出現を最小限に抑えることを可能にする。

実施した研究と臨床効果

二相性アイソファンインシュリンおよび体重増加

II型糖尿病患者におけるインスリン療法に伴う体重増加は、療法自体の有効性を低下させる可能性がある負の要因です。本研究では、6〜12ヶ月の期間で二相性イソファンの体重増加を促進する効果が観察された。処置が完了した後に観察された平均体重増加は３〜５ｋｇであった。

インスリン療法と治療目的

このイタリアの研究は、2型糖尿病患者の7％以下の糖化ヘモグロビン値を回復させることにおけるインスリンによる治療的治療の有効性を評価しました。二相性インスリンによる治療は、基礎インスリンによる35％と比較して、37％の患者においてこの治療目標の達成を可能にした。

3.インスリン治療における未使用のペン

プレフィルドペンの販売は、糖尿病の管理に特に有利であることが証明されています。治療の許容性を著しく増加させることに加えて、それは誤った投与量を有するインスリン混合物の処方に関連する誤差を最小限にすることによって治療の有効性を改善するのに有用であることが証明されている。これらの利点は、様々なインスリンアナログの複数回投与を必要とする患者の間で特に観察された。

使用方法と投与量

3 mlまたは10 / 90、20 / 80、30 / 70、40 / 60、50 / 50インチのカートリッジで30 / 70、50 / 50の比率の可溶性インスリンとイソファンインスリンからなる ACTRAPHANE®100 IU / mlインスリンプレフィルドペン：

一般に、1日のインスリン必要量は、I型糖尿病患者では体重1kgあたり0.5〜1IU、II型糖尿病を患っているがインスリンを必要とする患者では0.3〜0.6IUである。正しい投与量と摂取のタイミングは、患者の生理病理学的特徴、彼の血糖バランスと彼の必要性に基づいて、あなたの医者によって処方されるべきです。