LEVONELLE® - レボノルゲストレル

LEVONELLE®はレボノルゲストレルベースの薬です

治療グループ：全身性ホルモン避妊薬 - プロゲスチン

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

道順LEVONELLE® - アフターピル

LEVONELLE®は緊急のホルモン避妊薬で、保護されていない性交の後の72時間以内、または無効な避妊薬の後に使用されます。

作用機序LEVONELLE® - ピルのアフターピル

「朝の後ピル」としても知られているLEVONELLE®は、ホルモン避妊に使用されるプロゲストゲンであるレボノルゲストレルをベースにした薬です。

明確に定義された投与計画に従って服用される古典的な全身ホルモン避妊薬とは異なり、LEVONELLE®は妊娠を防ぐために保護されていない性交の72時間以内に使用されます。

最近の研究では約85％と推定されているその避妊効果は、排卵の抑制、排卵前の時期に認められた関係、および子宮内膜に引き起こされる敏感な組織学的変化、例えば胚の巣作りと成長

翌日の避妊に使用される高濃度のレボノルゲストレルは、肝臓レベルまで代謝され、約26時間の半減期の後に糞便と尿を介して同等の部分で排除されます。

実施した研究と臨床効果

生後婚約と婦人の重力

レボノルゲストレルなどのプロゲストゲンに基づく性交後避妊薬が子宮外妊娠のリスクを高める可能性があることを示す症例報告。

2.病院実習での性交後避妊

ヨーロッパ諸国における性交後避妊薬の処方方法を評価する研究。病院職員のための適切な訓練の必要性は、避妊薬の有効性を増加させながら副作用を最小にする成功した避妊のための避けられないステップを確かに表します。

3.受胎後の収縮/妊娠の中断

女性の精神身体的健康に対する妊娠中絶に関する性交後避妊の影響を評価する倫理的背景で仕事をする。

使用方法と投与量

LEVONELLE®2 レボノルゲストレル750 mcg錠;

LEVONELLE®の避妊作用は、好ましくは性行為の12時間以内に最大72時間までの両方の錠剤の同時摂取によって保証されます。

この避妊方法には、明らかに医療相談や関連する処方箋が先行する必要があります。

嘔吐が起こった場合は、直ちにそれを繰り返すべきです。

警告LEVONELLE® - 朝の後の丸薬

モーニングアフターピルはもっぱら緊急避妊法として考えられなければなりません、従来の長期のものを絶対に取り替えません

約85％と推定される避妊の成功は、保護されていない関係からの募集のための時間間隔の増加と共に減少する傾向があります。

したがって、避妊効果の低下と月経周期の変動は、長期的で、より安全で、より耐容性の高い避妊方法を使用することを示唆しています。

LEVONELLE®は乳糖を含んでいるので、その摂取は乳糖不耐症、不十分なグルコース - ガラクトース吸収およびラクターゼ酵素欠乏症を患っている女性において、胃腸管のレベルで集中した有害反応に関連している可能性があります。

妊娠と授乳

胎児の有害反応の可能性があることを考えると、レボネール®の摂取は妊娠中は禁忌ですが、まだ重要な臨床試験で詳細に文書化されていません。

レボノルゲストレルは母乳に分泌されるので、その摂取は母乳育児中も禁忌です。

相互作用

プリミドン、フェニトイン、バルビツレート、カルバマゼピン（てんかんの治療に使用）、リファンピシン（結核の治療に使用）、アンピシリン、テトラサイクリン、グリセオフルビンなどの有効成分の同時摂取感染症の治療に使用される抗生物質、リトナビル、モダフィニル、時にはセントジョンズワート（オトギリソウ）は、レボノルゲストレルの肝臓代謝の増加および避妊力の低下を伴うシトクロム酵素活性の誘導を招く可能性がある。。

クローン病のような病気を吸収する症状は、薬物の避妊効果をさらに低下させる可能性があります。