定義
筋萎縮性側索硬化症は深刻な神経変性病理であり、その標的は中枢神経系（脳および脊髄）に位置する運動ニューロンです。
おそらく、この病状は頭字語「ＡＬＳ」によりよく知られているが、それはゲーリック病または運動ニューロン疾患としても知られている。
一般に、ALSは50歳以上の患者に発生します。
原因
言及したように、筋萎縮性側索硬化症は運動ニューロンの進行性変性によって引き起こされる。 ただし、この現象の正確な原因はまだ完全にはわかっていません。 しかし、それについては多くの仮説があります。
ALSの家族歴の存在、脳脊髄液中のグルタミン酸塩レベルの不均衡（運動ニューロンに対する毒性を引き起こす可能性がある）、ALSの家族歴の存在、運動ニューロン内のタンパク質凝集体、運動神経細胞内の老廃毒性物質の蓄積、ミトコンドリア機能障害、運動ニューロン内の神経栄養性成長因子の欠如、およびグリア細胞の機能不全。
さらに、喫煙習慣を持っている人や化学物質や鉛や他の金属にさらされている人は、ALSを発症する危険性がより高いようです。
症状
ALSの症状は通常、上肢と下肢、手と足から始まり、次に呼吸器系の筋肉を含む体のすべての筋肉に広がり始めます。
したがって、ＡＬＳ患者は、歩行困難、脚および腕の衰弱、振戦、嚥下困難、筋痙攣、正しい姿勢を維持できない、関節のこわばり、, 声、喘鳴および息切れなどの症状を経験する可能性がある。短いです。
これらの症状は徐々に現れ、時間とともに悪化する傾向があります。
病気の最終段階では、患者は麻痺しているため、車椅子の使用を余儀なくされ、話すことも食べることもできなくなります。
この疾患は呼吸筋にも影響を及ぼします。したがって、患者は呼吸するために機械的換気が必要です。
SLAに関する情報 - 筋萎縮性側索硬化症を治療するための薬は、医療専門家と患者の間の直接的な関係を置き換えることを意図したものではありません。 ALS - 筋萎縮性側索硬化症の治療薬を服用する前に、必ず主治医または専門医に相談してください。
麻薬
残念ながら、現在ALSを治療するための薬はありません。 この病気の影響は常に悲劇的です。 一般に、死亡は、疾患の発症から約３〜５年の期間の後、重度の呼吸不全が原因で起こる。
しかし、ALSの治療に使用される薬があります：リルゾール。 この薬は病気の進行を遅らせることができるようですが、それを止めることはできません。 さらに、治療法に対する反応は患者によって異なり、結果は常に予想通りではありません。
したがって、可能なリルゾールベースの治療の次に、可能な限り疾患によって引き起こされる症状を軽減することを目的とした対症療法型の治療が行われる。
ALS患者は理学療法、言語療法および作業療法を通して助けることができます。 しかし、病気の最終段階では、機械的換気と人工栄養が使用されます。
最後に、ALS患者がうつ病を経験することは珍しいことではありません。 したがって、これらの場合には心理療法さえも助けることができます。
リルゾール
前述のように、リルゾール（Rilutek®、Riluzole Zentiva®）は、現在ALSの治療薬として承認されている唯一の薬剤です。 この有効成分は、脳と脊髄におけるグルタミン酸の放出を減らすことによって働きます。 この化学的メッセンジャーの分泌の減少は、筋萎縮性側索硬化症を特徴付ける運動ニューロン変性を予防するのに有用であり得る。
リルゾールは錠剤または経口懸濁剤の形態で経口投与に利用可能である。
通常使用される薬物の用量は５０ｍｇであり、１回の投与と別の投与との間に１２時間の間隔をあけて１日２回摂取される。 それはリルゾールが常に一日の同じ時間に（例えば、朝と夕方に）取られることが非常に重要です。
