植物抽出物は、新鮮な植物性薬品から出発して得られる、またはより一般的には乾燥された、適切な抽出プロセスを介して得られる液体医薬製剤（液体抽出物）、固体（乾燥抽出物）または中間濃度（軟質抽出物）である。 これらには、適切な溶媒の使用および浸軟または浸透の使用、あるいは他の適切な手順が含まれる。 溶媒の除去の程度は、それから植物抽出物のコンシステンシー（流動性、乾燥または柔らかい）を決定するであろう。
使用される溶媒に依存して、植物抽出物は水性、水性アルコール性、アルコール性およびエーテル性として分類される。 溶媒の選択にかかわらず、処方された濃度までの除去は、有効成分を保存するための手順を使用して実行されなければなりません。
必要ならば、抽出後、不要な物質は植物抽出物から除去されます。 他の場合には、抽出されるべき薬物は予備処理（および例えば酵素の不活性化、脱脂など）を受けなければならない。
どんな技術が使われても、どんな植物抽出物の生産も薬の選択から始まります。それは治療目的のために使われる植物の一部です。 それを構成する一連の無数の物質の中で、それらは薬理学的に不活性、望ましくない、または活性が乏しい、および求められている医薬特性を有する他のものとして認識されている。 植物抽出物の内部では、可能な限り均一な治療効果を確実にするために、植物抽出物の中で後者がますます濃縮され標準化されている。 起源では、実際には、薬の活性成分の含有量は植物の栽培、収穫、保存および処理の方法に基づいて大きく異なります。 物質の良好な抽出を確実にするために、出発薬剤は都合のよい程度の細分化に減少されなければならず、一方溶媒の選択は抽出されることが望まれる活性成分の種類およびいわゆる粕または残渣に残される望ましくないものに関係する。
保健省は、サプリメントの形でイタリアで販売されているエキスを規制しています。 ここでは、関連リンクをクリックして、許可および非許可植物抽出物のリストを調べることができます。
液体野菜エキス
それらは、一般に、抽出物の重量部が乾燥原料の重量部に相当する（したがって、実際には、１ｍｌの液体抽出物が１グラムの薬物の活性成分の量を含まなければならない）濃厚液体製剤である。乾燥）。 流体抽出物は、一般的な部分（浸軟、浸透）に示されている手順を使用して、しかし乾燥または軟質抽出物を適切なアルコールに溶解することによっても調製することができる。 放置すると、液体抽出物はわずかな沈着物を形成することがあります。 水とは異なり、アルコールは出発植物性薬物からほとんど全ての植物複合体を抽出することができるので、それらのアルコールは特に活性成分が豊富である。 アルコールは、優れた溶解力を持つことに加えて、優れた防腐剤としても働きます。 どの調製方法を選択したとしても、得られる抽出物は同等の組成を有していなければならない。 時にはそれ自体として（滴で）使用され、それらはより頻繁にシロップ、ポーションまたは他の医薬形態を調製するために使用される。
ソフトエキス
それらは液体抽出物と乾燥抽出物との間の中間濃度の調製物である。 残留物がもはや糊なしで紙を濡らさない限り、それらは抽出液の部分的蒸発によって得られる。 それらは、液体抽出物について記載された方法で調製することができ、そして同様に、適切な抗菌保存剤と共に添加することができる。 乾燥残渣は、通常７０質量％以上である。
柔らかい植物抽出物は、丸剤、軟膏剤および坐剤の調製に使用することができる。 標題のものは、適切な不活性物質（ラクトース、スクロース、乾燥デンプン）を用いて規定の標題に運ばれる。
化粧品の植物エキス
- Rosmarinus Officinalisエキス
- キンセンカオフィシナリスエキス
- Ruscus Aculeatusエキス
- カメリアシネンシスエキス
- Centella Asiaticaエキス
- エキナセアAngustifoliaエキス
- Tilia Platyphyllosエキス
- Chamomilla Recutita（マトリカリア）
- Triticum Vulgare胚芽エキス
- ワクシニウムミルティルスエキス
- アルニカモンタナ
- セイヨウオトギリソウ
- Malva Silvestrisエキス
- シラカバアルバエキス
乾燥野菜エキス
乾燥植物抽出物は粉末製剤として提示されるが、それらは粉末と見なすことはできない。 後者は、実際には、溶媒抽出を全く行わずに薬物噴霧法から得られる。 したがって、乾燥抽出物の治療活性は、同じ用量で、粉末の治療活性よりも高く、不要な物質の著しい存在に加えて、活性成分の生物学的利用能を制限する他のものがある。 乾燥植物抽出物は、活性成分を変えないように、５０℃未満の温度で溶媒を完全に蒸発させることによって得られる。 これらが特に熱不安定性または容易に分解性である場合、溶媒の除去は噴霧化または凍結乾燥（凍結乾燥）によって実施することができる。 乾燥抽出物は、一般に、９５質量％以上の乾燥残渣を特徴とする。 吸湿性が高い（環境湿度を吸収する）ため、それらはカプセルまたは錠剤に包装され、光の当たらない乾燥した場所に保管されます。 滴定された乾燥植物抽出物は、適切な不活性物質（ラクトース、スクロース、乾燥デンプン）によって、またはそれらの調製に使用されたのと同じ原料から得られる別の乾燥抽出物によって規定のタイトルにされる。
乾燥植物抽出物は最良の保存特性を有するが、標準化、すなわち活性成分の一定割合含有量の仕様はそれらを処方する医師にとって治療効果の重要な保証を表す。 偶然ではないが、乾燥植物抽出物は現代の植物療法の基準調製物を表す。
