ロセフィン®は、セフトリアキソンジナトリウムをベースにした薬です。
治療薬グループ:全身使用のための一般的な抗菌薬 - セファロスポリン
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症ロセフィン®セフトリアキソン
ロセフィンはグラム陰性菌による感染症の治療に選択的に適応され、一般に抗生物質療法に耐性があります。
作用機序ロセフィン®セフトリアキソン
ロセフィン®の有効成分であるセフトリアキソンは、抗生物質療法に抵抗性がある場合でも、グラム陽性菌と陰性菌の両方を含む幅広い作用を特徴とする、非経口的に摂取できる第3世代セファロスポリンのカテゴリーに属するベータラクタム系抗生物質です。ペニシリンベース。
殺菌活性は、他のβラクタムと同様に、ペプチドグリカン分子間の架橋の形成および細菌壁の構造化に関与する酵素であるトランスペプチダーゼの阻害を通して実現され、したがって浸透圧ショックによる微生物の溶解を決定する。 。
しかしながら、メトキシミン基の存在は、ペフトシリン耐性種に対してさえもその抗生物質活性を維持しながら、セフトリアキソンに細菌性β-ラクタマーゼの作用に対する自然な耐性を与える。
ブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌、インフルエンザ菌、クレブシエレ、プロテウス、ナイセリーおよび腸内細菌は、セフトリアキソンがインビトロおよびインビボの両方で有効であることが示されている生物のいくつかである。
胃腸管を介してセフトリアキソンを吸収できないことは、ロセフィン(登録商標)を筋肉内または静脈内投与することを必要とするが、それでもなお非常に高いバイオアベイラビリティーおよび約8時間にわたる長期にわたる治療作用の維持を可能にする。
実施した研究と臨床効果
淋病の治療におけるセフトリアキソンの有効性
Int J STD AIDS。 2012年2月; 23(2):126-32。
2500人以上の登録患者に対する異なる研究を評価した後、欠陥のある患者においてさえ、淋病の治療において1日250mgの用量で摂取されるセフトリアキソンの高い有効性を示した興味深いメタアナリシス研究。
2 HIV陽性患者の梅毒治療におけるセフトリアキソンの有効性
メッドマルインフェクト。 2012 Jan; 42(1):15-9。
セフトリアキソン - ドキシシリカナによる治療が原発性梅毒の治療に効果的であり、場合によっては神経学的症状を特徴とする続発性梅毒でもあることを実証する梅毒の116人の患者に対して行われた研究そして眼科。
小児期におけるセフトリアキソン
J Pharm Pharmacol。 2011 Jan; 63(1):65-72。
小児患者におけるセフトリアキソンの最適投与量の決定を目的とした薬物動態学的研究。 残念なことに、潜在的な副作用がこの抗生物質の使用を非常に制限しているが、新生児集団においては特に有効である。
使用方法と投与量
ロセフィン®
2mlの溶液に対して250mgのセフトリアキソンを注射するための溶液用の粉末および溶媒。
2mlの溶液に対して500mgのセフトリアキソンを注射するための溶液用の粉末および溶媒。
3.5 mlの溶液に対して1 gのセフトリアキソンを注射するための溶液用の粉末および溶媒。
成人の標準投与量は1回の投与で1日1gのセフトリアキソンを服用することを含みますが、患者の生理病理学的特徴、臨床像の重症度および目標に基づいて適切な治療計画を定めることは医者次第です達成するために治療的。
使用される用量の調整は、小児および老年の年齢の患者、または腎臓の病状によって文脈的に影響を受ける患者にとって必要であろう。
ROCEFIN®を服用する前に、沈殿物の存在下または再調製後6時間経過した後に服用しないように、製剤の化学物理的特性を注意深く確認することをお勧めします。
ロセフィン®セフトリアキソン
潜在的な副作用と、ロセフィン®の使用に関して想定される治療適応の選択性を考えると、医師が患者の健康状態を慎重に評価することは適切であろう。
- 抗生物質およびリドカインに対する以前の過敏反応がない。
- セファロスポリン療法と不適合な状態がないこと。
- 規範的に正しい
- 腎機能と肝機能
患者の健康状態を定期的に監視することも、起こり得る有害反応の出現を回避するために必要であろう。
これに関して、患者は、あらゆる望ましくない作用の発生後に直ちに彼または彼女の医師に知らせ、進行中の治療を中断する可能性を考慮すべきである。
耐性微生物株の発症を促進することに加えて、長期にわたる抗生物質療法は、腸内細菌叢を深刻に変化させ、有害反応の出現を促進し、他の活性成分の吸収を危うくする可能性がある。
したがって、抗生物質療法中に服用される経口避妊薬の避妊効果を減らすことを検討することが重要です。
妊娠と授乳
ROCEFIN®は、妊娠中およびその後の母乳育児中に、特に注意して、治療上必要な場合にのみ処方されるべきです。
これらの制限は胎児の健康のためのこの抗生物質の安全性プロファイルを特徴付けることができる研究の欠如によって正当化されます。
相互作用
時には臨床的に関連することさえある不快な副作用を回避するために、沈殿物を形成する傾向が高いことを考慮すると、カルシウム含有溶媒による粉末の再構成を回避することが賢明であろう。
アミノグリコシドとセフトリアキソンとの間の細菌増殖の抑制における相乗作用が研究により示されているが、物理的不適合のために同時に投与することはできない。
禁忌ロセフィン®セフトリアキソン
ROCEFIN®の使用は、ペニシリンおよびセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に過敏である患者、未熟児、28日齢までの満期新生児、高ビリルビン血症を特徴とする病状に罹患している患者に禁忌です。
筋肉内使用を意図した溶媒中のリドカインの存在は、リドカインに過敏な患者にさえも前述の禁忌を拡大する。
望ましくない影響 - 副作用
さまざまな臨床試験および慎重な市販後モニタリングにより、注射用セファロスポリンを用いた治療に関連したすべての可能性のある副作用が評価された。
浮腫、痛み、発赤、かゆみを特徴とする局所反応に加えて、ロセフィン®を投与されている患者さんは、次のような有害反応を起こす可能性があります。
- 吐き気、嘔吐、下痢、そして広範囲の腹痛を伴う消化管。
- 発疹、じんましん、皮膚炎を伴う皮膚。
- 頭痛やめまいを伴う神経。
- 白血球減少症、血小板増加症、貧血、高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症を伴う全身性。
臨床的観点から特に深刻であると、最悪の場合には気管支痙攣、喉頭痙攣、低血圧およびアナフィラキシーショックを決定するようなアレルギー性の有害反応も起こり得る。
長期にわたる使用は、ごくまれにではあるが、偽膜性大腸炎の病原体であるクロストリジウムディフィシレなどの耐性微生物の増殖を促進することがある。
注釈
ロセフィン®は処方薬です。