心血管疾患

心筋症と筋ジストロフィー

筋ジストロフィーは遺伝性疾患であり、遺伝性疾患であることも多く、体の筋肉が徐々に弱くなり、進行性の障害が発生します。 その起源には、筋肉装置の正しい発達と適切な機能において基本的な役割を持つ遺伝子の1つ以上の突然変異があります。

様々な形態の筋ジストロフィー、特に既知のデュシェンヌ型筋ジストロフィーおよびベッカー型筋ジストロフィー - もまた、心筋、または心臓を構成する特定の筋肉組織の健康を危うくし、 拡張型心筋症の発症につながる。

心筋症は心臓の病状であり、心筋の解剖学的修飾とそれに続く機能的変化を特徴とする。 実際、心臓の臓器は弱くなり、血液を汲み上げる作用が低下します。

拡張という用語は、左心室腔が出会う拡張および後者の壁の菲薄化を指す。

筋ジストロフィーによる拡張型心筋症の典型的な症状は、呼吸困難(すなわち、息切れ)、胸痛、疲労感、再発性疲労、不整脈(不整脈)および下肢浮腫からなる。

病気のより進行した段階では、心臓の機能が決定的に危険にさらされています:実際には、 心不全の深刻な状態が確立され 、それが患者を死に至らせる可能性があります。