PANACEF®セファクロロ

全身用汎用抗菌薬 - セファロスポリン

治療薬グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬 - セファロスポリン

適応症パナセフ®セファクロロ

ＰＡＮＡＣＥＦ（登録商標）は、セファロスポリン感受性細菌によって持続される尿生殖器系および気道感染症、軟組織、皮膚および中耳感染症の治療に使用される。

作用機序PANACEF®セファクロロ

PANACEF®は、グラム陽性および陰性の両方の細菌性病原体に対する臨床現場で使用される抗生物質で、さまざまな臓器やシステムに影響を与える数多くの感染症の原因となっています。

経口投与することができる第二世代セファロスポリン類の範疇に属する抗生物質であるセファクロロは、連鎖球菌性咽頭炎のような特に頻繁な感染の原因であるペニシリン耐性微生物すべてに対してさえも特に有効である。

経口的に取られると、前述の有効成分は変化せずに腸環境に到達し、そこでそれは非常に急速に吸収され、摂取から約60分以内に血漿ピークに到達しそして約8時間循環し続ける。

様々な生体液中および様々な組織中に蓄積されたセファクロロ一水和物は、ペプチド転移反応を阻害することによってその殺菌作用を発揮し、それは様々なペプチドグリカン分子間の架橋形成を防止することによって細菌壁の構造をひどく損ない、死を引き起こす。浸透圧溶解による微生物の除去

その抗生物質活性の後に、それは尿を通してであるので、セファクロロは排除されます。

実施した研究と臨床効果

1. GONOCOCCOの尿路の治療での問題

Genitourin Med。1997 Dec; 73（6）：506-9。

プロベネシドを含むセファクロロの摂取が、ジェノコッカス尿道炎の治療に効果的かつ安全であり、したがって第3世代セファロスポリンによる治療に代わる有効な手段であることを示す研究。

2 皮膚感染症の治療と軟部組織の問題

J Antimicrob Chemother。 1996年6月; 37補遺C：125-31。

cefacloroが依然として皮膚および軟部組織感染症の治療において高い有効性と安全性を保持していることを実証した200人の小児患者に対して行われた研究。

3.完成した慢性気管支炎の治療における特異性

J Pak Med Assoc。 ２００３年８月； ５３（８）：３３８〜４５。

成人患者の慢性気管支炎の悪化に伴う合併症の治療において、数日間服用した場合のセファクロロの有効性と安全性を実証する研究により、治療を受けた患者の88％以上で症状の改善が保証されます。

使用方法と投与量

パナフェフ®

５ｍｌの溶液に対して２５０ｍｇのセファクロロ一水和物を経口懸濁するための顆粒。

500mgのセファクロロ一水和物の硬カプセル剤。

セファクロロ一水和物の750 mg胃耐性錠。

投与量および関連する摂取スケジュールは、患者の健康状態および存在する相対的臨床像に基づいて医師によって定義されるべきである。

通常７５０ｍｇ〜２０００ｍｇのセファクロロ一水和物の治療範囲は、特に耐性感染症の治療、高齢患者または小児年齢における治療の欠陥において過度の変動を被り得る。

いずれにせよ、合計投与量を８時間毎に投与されるべき２回以上の投与量に分割することが賢明であろう。

パナセフ®セファクロロ

PANACEF（登録商標）による治療は、疾患の原因である病原体の特徴付けおよびセファロスポリンに対するその相対的な感受性の確認によって先行されるべきである。

この薬の不適切な使用は確かにPANACEF®療法に鈍感な抗生物質耐性株の普及に有利に働く可能性があります。

その結果、治療の有効性を維持し、同時に臨床的に関連する副作用の発生を回避するために、治療過程全体の間の医学的管理が適切であろう。

治療の副作用に対する感受性が高いことを考慮すると、腎機能が低下しているか、または抗生物質に対する過敏症の病歴がある高齢患者には、さらに重要な対策も取っておくべきです。

持続性大腸炎を含む不要な徴候や症状が現れた場合、患者は治療を中止する可能性を考慮するために彼の医者に連絡するべきです。

妊娠と授乳

胎児に対するセファクロロの安全性プロファイルを評価することができる研究が存在しないことを考えると、妊娠中のPANACEF®の摂取を避け、その使用を実際の必要性のある症例に限定し、常に厳格な医学監督下に置くのが好ましいでしょう。

セファクロロが母乳中に蓄積する能力を考えると、この予防措置はその後の母乳育児期間にも拡張されるべきです。

相互作用

セファクロロの薬物動態学的および薬力学的特性を維持するためには、PANACEF®を投与されている患者が以下の同時摂取に特に注意を払うことが重要です。

• プロベネシドは、有効成分の薬物動態学的変動、ひいては相対的な安全性プロファイルにも関与しています。
• 腎毒性のリスクを高めることができる、潜在的な腎毒性薬。
• 食物、有効成分の全身吸収を減らすことができます。

さらに、腸内細菌叢の健康を危うくする抗生物質療法は、経口避妊薬の吸収を減らし、エストロゲン - プロゲスチンによって提供される避妊閾値を下げる可能性があります。

禁忌パナフェフ®セファクロロ

ＰＡＮＡＣＥＦ（登録商標）の使用は、ペニシリンおよびセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に対して過敏である患者には禁忌である。

望ましくない影響 - 副作用

PANACEF®の摂取が臨床的に関連する副作用の出現と関連することはめったにありませんが、特に素因のある患者において、セファロスポリンに基づく治療がどのように有害反応の出現を決定できるかを覚えておくことは有用です。

• 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛を伴う胃腸系。
• 高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症を伴う肝臓。
• 高クレアチン血症および腎毒性損傷を伴う腎臓。
• 頭痛とめまいを伴う中枢神経系。
• 貧血、無顆粒球症および血小板減少症を伴う造血装置。

浮腫、血管浮腫、気管支痙攣、喉頭痙攣、低血圧、およびより深刻な場合にはアナフィラキシーショックを特徴とするセファロスポリンに対するアレルギー反応も臨床的見地から特に重要である。

注釈

PANACEF®は処方薬のみです