PEREBRON®は、クエン酸オキソアミンまたはリン酸オキソラミンをベースにした薬です。
治療グループ：咳止め薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
効能ペレブロン®オキソラミナ
PEREBRON®は咳の対症療法に適応しています。
作用機序ペレブロン®オキソラミナ
ＰＥＲＥＢＲＯＮ（登録商標）は、主に抗炎症作用および鎮咳作用を有する有効成分であるオキソラミンをベースとした薬物であり、したがって持続性咳嗽が特徴の気道の炎症性疾患の過程において有用である。
経口的に摂取されると、それは胃腸管によって急速に吸収され、そしてすぐにそれがその治療作用を実行するところでそれが高い親和性でそれを通って呼吸器系に達する環状に分配される。
実際、現場での炎症性微小環境を制御することによって、呼吸器系および肺胞領域から来る体性感覚感受性に割り当てられたＣ線維の活性化および刺激の程度を減少させ、したがって咳の根元での反射の開始を制限する。
局所的および非中枢性の抗咳嗽作用は、明らかに、コデイン誘導体などの咳鎮静剤と古典的に関連する潜在的な中枢性副作用も制限する。
活動が完了したら、24時間以内に、活性成分とその異化産物は腎臓を介してすべて排除されます。
実施した研究と臨床効果
オキソラミナによる憩いの場
メッドJオース。 １９８９年４月１７日； １５０（８）：４４９−５０，４５２。
オキソラミンクエン酸塩で治療された若い患者において、副作用、特に幻覚などの精神神経症状の出現を報告した症例報告。
薬理ゲノミクスと薬理学的相互作用
バイオ医薬品ドラッグディスポ。 ２００７年４月２８日（３）：１２５−３３。
経口抗凝固薬とオキソラミンとの間の薬理学的に関連する相互作用の決定における、遺伝的素因、特にチトクローム酵素の多型の役割を評価する革新的な研究。
？™オキソラミンの放出方法
J Microencapsul。 1992年4月 - 6月； 9（2）：167-72。
？オキサラミナの薬物動態学的特性の分子特性評価および薬物の治療活性を最適化することができる新しい放出方法の同定に向けられた薬物動態学的研究
使用方法と投与量
ペレブロン®
オキソラミンクエン酸塩100mg被覆錠。
成人用シロップ剤：製品100mlあたり1.4gのオキソラミンホスフェート。
100 mlの製品あたり1 gのオキソラミンクエン酸塩の子供用シロップ。
100mlの製品あたり8gのオキソラミンクエン酸塩の経口ドロップ。
クエン酸オキソラミナ500mgからの成人用坐剤。
250 mgのオキソラミンクエン酸塩からの子供のための坐剤。
PEREBRON®に関連する投与量と摂取時期は、選択された製薬フォーマット、患者の一般的特徴、およびあなたの臨床像の重症度に基づいてあなたの医者によって定義されるべきです。
ペレブロン®を満腹に摂取することをお勧めします。
警告ペレブロン®オキソラミナ
PEREBRON®の使用は、症状の原因となる可能性および禁忌の可能性があることを明確にすることを目的として、適切な診察を受ける必要があります。
この治療は対症療法であることを覚えておくこともお勧めです。したがって、基本的な治療法を解決せずに症状を抑えるのに役立ちます。
シロップ中のPEREBRON®はスクロースを含んでいるため、サッカラーゼ酵素欠乏症、フルクトース不耐症およびグルコース - ガラクトース吸収不良を患っている患者にはあまり適していません。
子供の手の届かないところで、涼しく乾燥した場所に薬を保管することをお勧めします。
妊娠と授乳
妊娠中およびその後の母乳育児期間中のPEREBRON®の使用をかなり制限する、胎児の健康に対する？オキサラミンの安全性プロファイルをよりよく特徴付けることができる研究の欠如。
ただし、PEREBRON®が厳密に必要な場合は、厳密な医学的監督が必要です。
相互作用
臨床的に関連性のある薬物相互作用は知られていないが、経口抗凝固剤のそれと一緒にPEREBRON（登録商標）の摂取には特に注意を払うべきである。
禁忌ペレブロン®オキソラミナ
PEREBRON®は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏症の患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
PEREBRON®は、軽度の副作用の発症を決定し、主に消化管レベルに集中する可能性があります。
注釈
PEREBRON®は処方薬です。
