抗ウイルス薬は、ウイルスによる感染症の治療に使用される薬です。
ウイルス
ウイルスは非常に小さな感染症です。 それらは、タンパク質および単一の種類の核酸（二本鎖または一本鎖のいずれかであり得るDNAまたはRNA）のみからなるので、微生物と見なすことはできない。 さらに、彼らは彼ら自身の運動性を欠いている。
これらの理由から、ウイルスは「 絶対細胞寄生虫 」と呼ばれます。 それらの構造は、外部環境からの保護を保証し、それらが宿主細胞の内部に侵入することを可能にするようなものである。
ウイルスは、それらを構成する核酸によって分類することができます。したがって、ウイルスは区別されます。
- DNAウイルス このクラスに属するウイルスの中で私たちは思い出します。 パルボウイルス、パピローマウイルス、ヘパドナウイルスおよびヘルペスウイルス。
- ＲＮＡウイルス 。 このクラスに属するウイルスのいくつかは、カリシウイルス、フラビウイルスおよびレトロウイルスである。
抗ウイルス療法
抗ウイルス療法の目的は、宿主細胞には存在しない生物学的ウイルスプロセスを妨害することです（このため、損傷はありません）。
最初に発見された抗ウイルス薬は十分な選択性を持たず、既に治療濃度では毒性があり、むしろ作用範囲がかなり狭かった。
現在市販されている抗ウイルス薬は代わりにウイルスに対抗することができますが、多くの場合それらは感染を完全に根絶することはできません。
さらに、ウイルス感染の症状は、ウイルスがその複製を完了した後およびそのゲノムが宿主細胞内に内在化した後にのみ起こり得る。 これは、ウイルスを完全に破壊することができる真に有効な抗ウイルス薬を同定しそして合成することをさらに困難にする。 実際、ウイルスが宿主細胞に侵入してその複製を開始すると、感染症を治癒するのは困難です。
ウイルスワクチンは有効ですが、特定の種類の株に対してのみ有効です。 この理由のために、研究はより広い作用範囲とより大きな効能を持つ抗ウイルス薬を得ることを目的としています。
理想的な抗ウイルス薬は、次のような特徴があります。
- 幅広い行動をとる。
- ウイルス複製を完全に阻害することができること。
- 変異株に対しても有効である。
- 宿主生物の生物学的プロセスを妨害することなく標的臓器に到達する。
- 宿主生物の免疫システムを妨げないでください。
抗ウイルス薬の分類
現在市販されているウイルス剤は、それらの作用機序によって様々なグループに分類することができる。
以下に、これらのグループについて簡単に説明します。
ウイルス複製の初期段階の阻害剤
この群に属する抗ウイルス薬は、宿主細胞の受容体へのウイルスの付着、その中への浸透およびウイルスコーティングの喪失などのウイルス複製の第一段階を妨害することによってそれらの作用を発揮する。
アマンタジンとリマンタジンはこのグループの一部です。
ノイラミニダーゼ阻害剤
ノイラミニダーゼは、とりわけインフルエンザウイルスの表面に発現される酵素であり、そして新しいウイルスの活性化およびそれらの宿主細胞からの放出において重要な役割を果たす。
ザナミビルとオセルタミビルはこのグループの抗ウイルス薬に属します。
ウイルス核酸の複製を妨げる物質
このグループの名前から推測できるように、それに属する薬はウイルスの核酸（DNA）の合成を阻害することができます。
これらの薬剤は、DNAを構成する窒素含有塩基の化学構造と非常によく似た化学構造を持ち、その類似性のために、新しい合成のDNA鎖に組み込まれて、その成長を阻害します。
アシクロビル 、 ファムシクロビル 、 シタラビン （抗がん剤としても使用される）、 ガンシクロビル 、 トリフルリジンおよびイドキスリジンはこのカテゴリーの薬物に属する。
抗レトロウイルス薬（または抗HIV薬）
ＨＩＶウイルスは後天性ヒト免疫不全症（ＡＩＤＳとしてよく知られている）の原因である。
ＨＩＶはレトロウイルスであり、これは特定の種類のＲＮＡウイルスである。
複製するために、このウイルスはそのRNAのDNAへの変換を必要とします。 この変換は特定の酵素、 逆転写酵素のおかげで行われます。
いくつかの抗ＨＩＶ薬は逆転写酵素を阻害することによって作用する。 これらの阻害剤の中には、 ジドブジン 、 ジダノシン 、 ザルシタビン 、 ラミブジンおよびスタブジンがある 。
他の抗レトロウイルス薬は、ウイルス増殖のための重要な酵素であるHIV プロテアーゼを阻害することによって作用する。
リトナビルおよびインジナビルはプロテアーゼ阻害剤です。
プロテアーゼインヒビターは、治療効果を改善することを試みるために逆転写酵素インヒビターと組み合わせて投与され得る。
