TAIGALOR®ロルノキシカム

TAIGALOR®はロルノキシカムをベースにした薬です

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症TAIGALOR®ロルノキシカム

ＴＡＩＧＡＬＯＲ（登録商標）は、リウマチ性および変性性の炎症性疾患の間に存在する疼痛の対症療法における抗炎症性鎮痛剤として使用されている。

作用機序タイガロール®ロルノキシカム

TAIGALOR®は、その優れた抗炎症作用と鎮痛作用で知られる非ステロイド系抗炎症薬で、最近のオキシカムのカテゴリーに属する有効成分であるロルノキシカムをベースにした薬です。

経口的に取られると、それは腸粘膜から急速に吸収され、血漿タンパク質に関連する末梢部に達し、摂取された総投与量の１００％の非常に近いバイオアベイラビリティーを伴う。

滑液レベルで主に集中して、Lornoxicamは高い選択性でシクロオキシゲナーゼ2を阻害することができます、それ故プロスタグランジンとして知られている炎症誘発性の活性を持つ化学伝達物質の生産を減らします。

これらのメカニズムの阻害は、次のような形をとります。

• 抗炎症作用において、炎症細胞の減少した動員によってそして血管透過性の制御によって保証される。
• ブラジキニン産生の減少によって媒介される疼痛緩和作用において、末梢侵害受容性終末の活性化に関与する。
• 酸化防止作用で、活性酸素種と様々なタンパク質分解酵素によって引き起こされる組織損傷と戦うのに役立ちます。

激しい水酸化プロセスによって特徴付けられる肝代謝に続いて、ロルノキシカムの不活性異化代謝産物は主に尿に排泄されます。

実施した研究と臨床効果

1.歯科実習におけるロロキシカム

Med Princ Practice 2011; 20（5）：470から6。 Epub 2011 7月11日。

第三大臼歯の摘出前にロルノキシカムを服用すると、臨床的に関連性のある副作用なしに手術に伴う痛みを軽減するのに有効であることを実証する作業

2 腰痛患者の疼痛管理におけるロロキシカム

Int J Clin Pract。 ２００９年１１月； ６３（１１）：１６１３−２１。

1日8〜24mgのロルノキシカムを服用すると坐骨ロインの痛みを伴う症状を改善するのに効果があるかもしれないことを示す無作為化二重盲検試験。

3.慢性関節リウマチにおけるロロキシカムの安全性と有効性

Minerva Med。2002 Aug; 93（4）：315-20。

関節リウマチ患者に使用される場合、有効性を評価するために1年続くが、とりわけロルノキシカムの長期的な安全性プロファイルのイタリアの研究。

データは、優れた治療効果にもかかわらず、治療の優れた忍容性を実証している。

使用方法と投与量

タイガロール®

ロノキシカム8 mg錠錠。

TAIGALOR®によるリウマチ性疾患の間の痛みを伴う状態の治療は専門医によって監督されるべきです。

一般に、最大投与量32mg /日のロルノキシカムとそれに続く8mg /日の摂取量からなる維持相とからなる攻撃相を特徴とする投与計画を定義することが有用であり得る。

高齢の患者や肝臓や腎臓の病気にかかっている人には、投与量をさらに調整することをお勧めします。

警告TAIGALOR®ロルノキシカム

潜在的な副作用とロルノキシカム療法に関連する多くの禁忌を考えると、TAIGALOR®を服用する前に医師に相談してください。

事実、理想的な投与量の定義と潜在的な副作用および治療の有効性のモニタリングの両方において医学的管理が必要である。

医師はまた、非ステロイド系抗炎症薬の使用に関連した副作用に対する感受性が高いことから、循環器系、凝固性、腎臓、肝臓、アレルギーおよび胃腸疾患を患っている患者で進行中の治療法に特に注意を払うべきです。

したがって、望ましくない効果が現れた場合は、医師に相談した後に治療を中止する可能性を真剣に検討する可能性がある患者に警告する必要があります。

ロルノキシカムの摂取はいくつかの血液化学パラメータを変化させ、既存の病理学的パターンを覆い隠す可能性があります。

TAIGALOR®は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、ブドウ糖 - ガラクトース吸収不良症候群、およびラクターゼ酵素欠乏症の患者には禁忌です。

妊娠と授乳

胎児および胎児の発育中の細胞分化のプロセスを正しく誘導し、妊娠中にNSAIDによって誘発される胎児の健康のさまざまな副作用を考慮すると、プロスタグランジンの重要性に注意してください。妊娠やその後の母乳育児期間にもTAIGALOR®の効果があります。

相互作用

ロルノキシカムの高い全身吸収およびそれが受ける強い肝臓代謝は、他の活性成分の同時摂取に関連する危険性を大いに増大させる。

ロルノキシカムの治療特性および安全性プロファイルの可能性のある変動を制限するために、以下の同時仮定に特に注意を払うことが適切であろう。

• 出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
• 利尿薬、ACE阻害薬、アンギオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリンは、ロルノキシカムの肝毒性および腎毒性を増強する能力があるため。
• 消化管粘膜の損傷による非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド。
• リチウム、同じの増加した毒性効果を考えると。
• ロルノキシカムの血漿中濃度を上昇させることができ、したがって副作用の発生率を上昇させることができるシメチシシン。

禁忌タイガロール®ロルノキシカム

TAIGALOR®の使用は、有効成分またはその賦形剤のいずれか、あるいは化学的および機能的に関連する有効成分、血管浮腫、消化性潰瘍、腸管出血歴、潰瘍性大腸炎、クローン病または過去の病歴に対する過敏症の場合は禁忌です同じ病理学、脳血管出血、出血素因または併用抗凝固療法、腎臓および肝不全。

望ましくない影響 - 副作用

TAIGALOR®療法は一般的に忍容性が良好ですが、さまざまな実験的証拠および日常的な臨床診療によれば、ロルノキシカムを服用すると以下の発生率が増加する可能性があることを忘れないでください。

• 胸やけ、胃痛、吐き気や嘔吐、便秘などの消化管症状、重症の場合は潰瘍や出血。
• 聴覚障害や視覚障害、頭痛、不眠、眠気、混乱、振戦などの神経症状。
• 紅斑、発疹、じんましん、より深刻な場合には水疱性疾患を特徴とする皮膚反応。
• 高血圧、傾斜浮腫、心不全などの心血管症状。

しかし、これらの有害反応の発生率と重症度は、使用される用量と治療期間に比例します。

注釈

TAIGALOR®は処方薬です。