FLUIFORT®はカルボシステインリジン塩をベースにした薬です。
治療薬グループ:粘液溶解薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症FLUIFORT® - カルボシステイン
FLUIFORT(登録商標)は、粘稠な粘液の過剰分泌を特徴とする気道疾患の治療における粘液溶解薬として使用されている。
FLUIFORT®作用機序 - カルボシステイン
FLUIFORT(登録商標)は、流動化作用および粘液溶解作用において顕在化する複数の生物学的活性を有する有効成分であるカルボシステインをベースとした薬品である。
より正確には、いくつかの研究はこの有効成分がどのようにできるかを示しました:
- 細胞の生合成能力のバランスを取りながら、糖タンパク質の合成を元に戻します。
- その存在が粘液のレオロジー特性を維持するのに重要であるシアロタンパク質の合成を減らします。
- 塩素の分泌を増やし、水を引き寄せ、粘液をより流動的にします。
- 活性酸素種によって引き起こされる酸化的損傷から細胞を保護します。
- IgAおよび呼吸器粘膜のバリア機能を高めることができる他のメディエータの合成を誘導します。
良好な腸管吸収後、カルボシステインは肺レベルで急速に濃縮され、続いて主に尿を通して排泄されます。
実施した研究と臨床効果
小児集団におけるカルボシステインの使用
PLoS One 2011; 6(7):e22792。
小児集団における全身使用のためのカルボシステインの潜在的な有害反応を評価する非常に興味深いヨーロッパの研究は、嘔吐、呼吸困難および気管支痙攣の最大のリスクを示しています。 これらのデータは、特に小児科集団でこの有効成分を使用する際のより大きな注意を示唆しています。
カルボシステインの抗酸化作用
エウルサイトカインネットワーク。 2003 Jan-Mar; 14(1):20-6。
カルボシステインの治療特性の中で、粘液溶解治療効果を助け、酸素フリーラジカルやさまざまなサイトカインによる炎症刺激を軽減するのに重要な抗酸化物質を数えることができるかどうかを実証する研究。
嚢胞性線維症におけるカルボシステイン
J Int Med Res。1995 Jul-Aug; 23(4):284-93。
カルボシステインが嚢胞性線維症患者の呼吸能力を改善するのにどのように有効であるかを実証する興味深い研究、また様々な機能検査の結果の最適化。
使用方法と投与量
FLUIFORT®
1包あたりのカルボシステインリジン塩の2.7 g経口液剤のために造粒された。
カルボシステインリジン塩の9%シロップ。
投与量と期間の両方の観点から、治療は必然的に患者の身体的特徴、一般的な健康状態および臨床状態の深刻さに基づいて医師によって定義されなければなりません。
一般的に1日に数日間小袋を服用すると、不満の症状の改善を保証するのに十分です。
警告FLUIFORT® - カルボシステイン
FLUIFORT®の使用は、処方箋の妥当性とカルボシステインに基づく治療と不適合な状態の可能性を評価するために、必ず慎重な健康診断を受ける必要があります。
また、腎臓の病状を患っている患者には特に注意を払う必要があります。その患者の排泄能力は明らかに低下する可能性があります。
起こりうる粘液の停滞を避けるために、FLUIFORT®を投与する前に患者の去痰能をチェックすることをお勧めします。
FLUIFORT®にはアスパルテームが含まれているため、その摂取はフェニルケトン尿症の患者には禁忌です。
妊娠と授乳
カルボシステインの胎児の健康に対する安全性プロファイルを正確に描写することができる研究がないため、前述の禁忌は妊娠中およびその後の母乳育児期間にもFLUIFORT®の使用に拡大されます。
相互作用
現在のところ、臨床的に関連のある症状の出現を誘発する程度にカルボシステインの薬物動態学的および薬力学的特性を変化させることができる活性成分は知られていない。
禁忌FLUIFORT® - カルボシステイン
FLUIFORT®の使用は、12歳未満の子供、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者、および胃十二指腸潰瘍のある患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
FLUIFORT®の使用は、特に長期間にわたって使用すると、腹痛、下痢、吐き気、嘔吐を引き起こす可能性があります。
薬物に対する過敏性反応によって引き起こされる処女、呼吸器系または皮膚科などの中心的な副作用は、よりまれです。
注釈
FLUIFORT(登録商標)は必須の処方箋の対象となる薬物である。