SEFAL®はアルファカルシドールをベースにした薬です。
治療グループ：ビタミンD
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症SEFAL® - アルファカルシドール
SEFAL®は、くる病、骨軟化症、腎不全によるビタミンD欠乏症に伴う骨粗鬆症などの骨疾患の治療に適応されています。
作用機序SEFAL® - アルファカルシドール
1アルファ - ヒドロキシコレカルシフェロールとも呼ばれるアルファカルシドールは、腎臓の介入を必要とせずに一般的な活性化ビタミンD（1, 25-OH-D3）と同じ効果を持つ、ビタミンD由来の生物活性合成製品です。
腎臓代謝をスキップする可能性は、腎臓病または腎臓外疾患を制限することに関連して、ヒドロキシル化能力が低下した患者におけるこの薬物の使用を可能にする。
さらに、はるかに短い半減期を特徴とするＳＥＦＡＬ（登録商標）の有利な薬物動態学的特性は、ビタミンＤ過剰摂取の副作用および高カルシウム血症の相対リスクを有意に減少させることを可能にし、したがって治療をより安全かつ容易に管理可能にする。
実施した研究と臨床効果
1.アルファカルシドロとアレンドロナトの比較
骨折のリスクが高い患者の治療におけるビスホスホネートのより高い有効性を実証する研究。 これらのデータに照らして、アルファカルシドール単独では特に重要な結果を生み出すことはできないと考えるべきである。
2.アルファカルシドロおよびカルシウム - アルカル症候群
アルファカルシドールの毎日の投与がカルシウム - アルカリ症候群の原因であり、それ故に全身性脱力感としびれを伴うことがあるかもしれないことを示す症例報告。
3.アルファカルシドロの効能
経口アルファカルシドールが有効ではない場合、エルゴカルシフェロールの筋肉内投与が患者の健康の改善に有効であるかもしれないことを示す興味深い症例報告。
使用方法と投与量
SEFAL®
アルファカルシドール0.25〜1 mcgのソフトカプセル：
治療は1日当たり1 mcgのアルファカルシドールの投与から始め、望ましい治療効果を確実にするのに必要な最小投与量で続けるべきです。
いずれにせよ、全体の治療手順はあなたの医者によって監督されるべきです。
SEFAL®の投与量は小児年齢によって大きく異なります。
警告SEFAL® - アルファカルシドール
高カルシウム血症や関連する合併症の出現を避けるために、SEFAL®によるすべての治療はカルシウム濃度とさまざまな電解質の定期的なモニタリングを伴うべきです。
これらの値のモニタリングもまた、使用される投薬量の調節を通して薬物の治療的有効性を最適化するために重要である。
妊娠と授乳
SEFAL®の使用は、胎児の健康に対するアルファカルシドールの安全性を実証できる臨床試験がないため、妊娠中や授乳中は禁忌です。
相互作用
抗けいれん薬と抗てんかん薬を同時に使用すると、ビタミンDの必要性が高まる可能性があるため、SEFAL®の投与量をさらに調整する必要があります。
電解質の不均衡の出現を回避するために、カルシウム、リンおよびマグネシウムの代謝を調節することができる薬物の同時使用にも注意を払うべきである。
禁忌SEFAL® - アルファカルシドール
高カルシウム血症または活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症の場合、SEFAL®は禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
SEFAL®の投与は一般的に安全であり、適切な医学的適応に従って行われれば臨床的に重大な副作用はありません。
より高い投与量または長期間にわたる長期摂取は、代わりに、相対的な合併症を伴う悪心、下痢、食欲不振、体重減少、多尿症、発汗、頭痛、のどの渇き、めまい、高カルシウム血症および高カルシウム血症の出現を引き起こし得る。
しかしながら、薬物の低い半減期は、治療が中断された後の短時間で最適な健康状態の回復を促進する。
注釈
SEFAL®は厳格な処方箋でのみ販売することができます。
