ESTROFEM® - エストラジオール

ESTROFEM®はエストラジオール半水和物に基づいた薬です

治療薬グループ：天然エストロゲン

適応症ESTROFEM® - エストラジオール

ESTROFEM®は閉経後の女性のホルモン補充療法として、更年期後の症状の管理と骨粗鬆症のようなこの状態に関連する疾患の予防の両方に使用されています。

作用メカニズムESTROFEM® - Estradiol

ESTROFEM®に含まれるエストラジオールは、実験室で製造された内因性男性と同じ化学構造を持つ天然のエストロゲンです。

臨床現場での使用は、閉経後期間に典型的な、エストロゲンの欠乏によって誘発される症状を軽減するのに有用な、女性の健康状態に対する重要な影響によるものである。

のぼせ、不安などの神経学的障害、パニック発作、眠りにくさ、膣萎縮および血管運動不安定性は、更年期後期の主な症状であり、しばしば体重増加や骨粗鬆症などのより深刻な臨床像を伴う。

経口投与されたESTROFEMは、微粉化された形で存在するエストラジオールが胃腸管から容易に吸収され、約4〜6時間で最大血漿濃度に達することを保証します。

約１４〜１６時間の半減期の後、それは肝臓レベルに代謝されそして胆汁を介して排除されそして腸肝循環を介して再吸収され、その後の構造的変化が主に尿を介して排除されうる不活性代謝物の達成をもたらす。

実施した研究と臨床効果

ホモシステインのエストロゲン様療法と価値

ユークセルH、コバーノウルM、オダバシAR、Sezer SD、キューM、Serter M

ホモシステインは心血管疾患を発症するリスクの重要な血液予測因子です。 残念なことに、ホルモン補充療法は、女性をこの危険から守り、このマーカーの濃度を減らすのに効果的ではありませんでした。

エクストラジオと精神分裂病

統合失調症に対する性ホルモンの保護作用の根底にある分子メカニズムを明らかにしようとしている研究。 より正確には、エストラジオール療法は、5-HTなどの特定の受容体の活性化を介して特定の脳活動を調節し得ると思われる。

3.エストロゲン療法とリポタンパク質

血漿タンパク質レベルのリポタンパク質は、早発性冠状動脈疾患の発症に対する独立した危険因子です。 更年期障害は、この研究で示されているように、1年間の治療で8.12 mg / dLの減少が観察されたように、HRTで効果的に打ち消すことができる有意な増加をしばしばもたらします。

使用方法と投与量

ESTROFEM®Estradiol 2 mgコーティング錠 ：

経口療法は、治療効果を保証するのに有用な最小用量の治療の初期段階で使用されます。

投与量の調整は、生物学的効力および何らかの副作用の存在を慎重に評価した後に限り、医師によって確立されるべきです。

投薬量の決定から治療の可能性のある中断まで、治療のすべての段階において医学的監督は不可欠です。

ESTROFEM®はエストラジオールのみをベースとした製品ですので、子宮摘出以外の女性に単独で使用するのではなく、子宮レベルでの重要な副作用を減らすためにプロゲスチンと組み合わせて使用​​してください。

ESTROFEM® - エストラジオール

経口エストロゲンによるホルモン補充療法は、用量定義の初期段階とその後の維持期間の両方において、医療関係者によって慎重に監督されるべきです。

治療の過程で説明される潜在的な副作用は、実際には、それが特に重要である、子宮内膜症、依存性血栓塞栓症またはエストロゲン病、高血圧、肝疾患の病歴または馴化などの特定の素因を有する患者においてより頻繁に起こり得る。定期的な検査を受ける。

また、エストロゲン療法は、乳がん、子宮内膜がん、乳がん、冠状動脈性心臓病および脳卒中を発症するリスクを高めることを覚えておくと便利です。

妊娠と授乳

ESTROFEM®による治療は妊娠中やその後の母乳育児中にも禁忌ですが、誤ってエストロゲンにさらされた胎児に催奇形性や変異原性の影響がないことが示されています。

相互作用

エストラジオールの経口投与、それに続く初回通過代謝は、薬物を潜在的な薬理学的相互作用にさらし、治療の通常の有効性を変えることができる。

置換療法の濃度および有効性に関するこれらの変動は、エストラジオールの代謝に関与する肝臓酵素の、それらの活性の誘導物質または阻害物質に対する感受性が高いことによる。

チトクロームP450酵素の機能性を変えることによって、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、リファブチン、リトナビルおよびネルフィナビルなどの活性成分は、エストラジオール血漿濃度を変えて、有効性の低下および子宮出血の著しい変化をもたらし得る。

禁忌ESTROFEM® - エストラジオール

ESTROFEM®の使用は、妊娠中および授乳中に、エストロゲン依存性癌、乳癌、急性血栓性静脈炎、最近の塞栓性血栓症、血栓塞栓症の歴史、肝疾患、ポルフィリン症、未治療の子宮内膜増殖症の患者には禁忌です診断されていない膣分泌物、そしてもちろん活性成分またはその賦形剤の１つに対する過敏症の場合。

望ましくない影響 - 副作用

経口エストラジオール療法は、急性および慢性の両方および進行性の両方の多数の副作用に患者をさらす。

吐き気、嘔吐、腹痛、体重の増加、体格の増加、母乳の機能の変化、耐糖能の変化、片頭痛、動悸、全身倦怠感、めまい、鬱病、性欲の変化、子宮内膜肥厚、失禁尿、膀胱炎、高コレステロール血症、呼吸困難および鼻炎は、治療の初期段階で最も頻繁に遭遇する副作用であり、幸いにして次の月に自然に退行する傾向があります。

しかしながら、ほとんどの努力は、乳癌および子宮内膜癌ならびに冠状動脈疾患および心血管疾患の発症に関してエストラジオール補充療法によって引き起こされる本当の危険性を評価することに集中している。

注釈

ESTROFEM®は医療処方でのみ販売可能です。