ZIRTEC®は、セチリジン二塩酸塩をベースにした薬です。
治療薬グループ：全身用抗ヒスタミン薬 - H1拮抗薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症ZIRTEC® - セチリジン
ＺＩＲＴＥＣ（登録商標）は、アレルギー状態の対症療法、特に鼻炎およびアレルギー性結膜炎および慢性特発性蕁麻疹の治療に適応されている。
作用機序ZIRTEC® - セチリジン
ＺＩＲＴＥＣ（登録商標）は、第２世代のＨ１拮抗薬に含まれるピペラジン誘導体であるセチリジンに基づく薬剤であり、したがってＨ１受容体との相互作用を最適化するなどの薬物動態学的および薬力学的特性によって特徴付けられる。鎮静。
H 1受容体の他の抗ヒスタミン拮抗薬と同様に、優れた親和性であっても、セチリジンはこれらの受容体に到達し、さまざまな臓器や系の間に広まり、その活性化を制限し、その結果明らかになります。
- 血管周囲毛細血管のレベルで血管透過性を制御する抗浮腫作用。
- 気管支痙攣の原因である、平滑筋のレベルでヒスタミン受容体の活性化を制御する抗気管支痙攣作用。
活動が終了し、激しい肝代謝なしで、Cetirizine、まだ不変の形で、は主に尿を通して除去されます。
実施した研究と臨床効果
神経機能の制御における運動パターン
Ｂｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ。 ２０１０年９月１６日：９７〜１０６頁。
2週間10 mg /日のセチリジンで治療すると、治療を受けた患者の約74％で慢性特発性蕁麻疹に関連した症状の最初の何よりも寛解が保証され、さらに2週間後に83％に達することを実証する研究。
セチリジンへの有害な反応
Ｊ Ａｍ Ａｃａｄ Ｄｅｒｍａｔｏｌ。 ２００４年６月； ５０（６）：９５３−６。
この有効成分と他の機能的に関連するものとの間の潜在的な交差反応性を実証する、セチリジンの使用後の有害な皮膚反応の発生を報告する興味深い症例報告。
使用方法と投与量
ZIRTEC®
セチリジン二塩酸塩10 mg被覆錠。
溶液1 mlあたり10 mgのセチリジン二塩酸塩の経口ドロップ。
投与量と摂取のタイミングは、患者の年齢、彼の一般的な健康状態および現在の臨床像の重症度に基づいてあなたの医師によって定義されるべきです。
成人で最も使用され効果的であるとして、1日10mgのセチリジンの投与量を考慮すると、医師は患者の腎機能の程度を考慮して投与量を調整することによって投与量を調整するという考えを検討できます。
同じことが小児患者にも言えます。
警告ZIRTEC® - セチリジン
ZIRTEC®を服用する前に、抗ヒスタミン療法と不適合な状態を特定するために、患者の全体的な健康状態や特定の症状をチェックするのに必要な慎重な健康診断が必要です。
実際には、セチリジンの副作用の発症により潜在的にさらされる、肝臓、腎臓、心臓および神経の病理学を患っているすべての患者に実際には特に注意を払うべきである。
点眼薬製剤中のヒドロキシ安息香酸エステルの存在が、素因のある患者における過敏症反応の進行を決定し得ることを覚えておくこともまた有用である。
ZIRTEC®錠は乳糖を含んでいるため、ブドウ糖 - ガラクトース吸収不良症候群、ラクターゼ酵素欠乏症および遺伝性ガラクトース不耐症の患者には使用をお勧めしません。
十分な結果を得るために、アレルギーテストの少なくとも48時間前に抗ヒスタミン薬の服用を中止することをお勧めします。
子供の手の届かないところに薬を保管してください。
妊娠と授乳
未熟児および乳児の健康に対するCetirizineの安全性を確実に確認できる臨床試験がないため、妊娠中およびその後の母乳育児中にZIRTEC®を使用する際は十分な注意が必要です。
上記の期間におけるこの薬の使用は避けられない必要性の場合に限定されるべきであり、常にあなたの婦人科医によって監督されます。
相互作用
ZIRTEC®を服用している患者は、アルコールや有害反応の危険性を高める可能性のある他の有効成分に特に注意する必要があります。
禁忌ZIRTEC® - セチリジン
ＺＩＲＴＥＣ（登録商標）の使用は、活性成分またはその賦形剤の１つまたは他の構造的に関連した分子に対する過敏症の場合、ならびに重篤な肝疾患および腎症を患っている患者においては禁忌である。
望ましくない影響 - 副作用
ZIRTEC®による治療は、特に長期間継続した場合、または素因のある患者に実施された場合、下痢、高トランスアミナーゼ血症、無力症、倦怠感、興奮および皮膚科学的反応の出現を有効成分またはその賦形剤に対する過敏性から判断できます。
幸いなことに、頭痛、鎮静作用および眠気を特徴とする神経学的影響は、自動車の運転や機械の使用を危険にさらすようなものです。
注釈
ZIRTEC®は処方薬です。
