性別判定も参照してください。
生物学的基盤
性的なものを除く、人体の各細胞は23対の染色体を含んでいます。 これらのうち、22は体の発達のための情報を含み、一方、23対は内外の性器の発達のための遺伝子配列を含みます。 したがって、文字ＸまたはＹで示されるこれら２つの性染色体は個体の性別にとって決定的に重要である。 女性では、このペアはXと呼ばれる2つの比較的大きい染色体で構成されていますが、男性では、Yと呼ばれる別の、はるかに小さく非対称のX染色体が隣接しています。
性細胞または配偶子（女性では卵子、そしてヒトでは精子）は、それらの形成中に起こる減数分裂のために、染色体組織の半分しか、したがって23個の単一の染色体しか持たない。 この分裂のおかげで、卵子と精子が結合すると、接合体と呼ばれる結果として生じる細胞は、46の染色体（23ペア）の完全なセットを含みます。 配偶子の生殖中、個々の染色体の分布は異常ではない：XX対を授けられている母親は常にX染色体を伝播し、一方、父親（XY）は精子Yと精子Xを産生する。
要約：各雌性体細胞（性的なものを除く体の全細胞）は2 X染色体を含み、各雌性配偶子（卵子）は1つだけを含む。
父親では、すべての体細胞はX染色体とY染色体によって特徴付けられますが、性細胞はX染色体とY染色体のどちらかを含むことができます。
X染色体を持つ卵子がY染色体を持つ精子と融合すると、男性が明るくなります。 代わりに卵が別のX染色体を含む精子で溶けるとき、胎児は女性になります。
言い換えれば、受胎中に、父親の精子におけるY染色体の有無によって、胎児の発育がそれぞれ男性または女性の系統に向かって進行するかどうかが決まる。 それゆえ、胎児の性別は、父親の遺伝的貢献にもっぱら依存します。
好奇心
科学的研究は精子YとXの間のいくつかの違いを明らかにしました。 前者（男性）は小さくて速いですが、あまり抵抗力がありませんが、後者（女性）は遅くなりますが、強く、長持ちします。
この前提に基づいて、いくつかの対策は、特定の性別の子供を妊娠する可能性を高める可能性があります。 特に、男の子の概念を支持するためには、それは有用でしょう：
- それらの間の密接な性的関係を消費する。
- 性交を排卵当日に集中させる。
- 性交の間に、深く浸透することを含む位置を採用しなさい。
逆に、弱虫の概念は以下によって支持されます：
- まれな性的関係を消費する。
- 排卵前の期間に性交を消費する。
- 性交中に浅い浸透を伴う立場を採用する。
科学的な仮定に基づいていますが、これらの技術は実際の有効性に関して科学的な確認を欠いています。
臨床アプリケーション
特定の遺伝的遺産に関連した違いのおかげで、生化学的にY精子とX精子を区別することが可能ですこの重要なことではないが倫理的問題を引き起こす性別の自発的決定は、家族の性に関連する遺伝病。
例えば、色覚異常や血友病を患っている母親は50％の確率で病気の男性になる可能性がありますが、女性の娘は健康であるか、せいぜい健康的な病気のキャリアです（父親が健康である場合）。 逆に、これらの病状を持つ男性に子供がいる場合、男性の子供は影響を受けず、娘全員が保因者になります（母親が健康であれば）。 血友病と色覚異常は、実際には性染色体Xに関連する2つの遺伝性疾患です。
