遺伝コード

ポリヌクレオチドの情報とポリペプチドの情報との間に対応関係があるために、コードがある：遺伝コード。

遺伝暗号の一般的な特徴は、次のようにリストされます。

遺伝暗号はトリプレットで構成されており、内部句読点はありません（Crick＆Brenner、）。

それは「オープンセル翻訳システム」の使用を通して解読されてきた（Nirenberg＆Matthaei、1961; Nirenberg＆Leder、1964; Korana、1964）。

それは非常に縮退している（同義語）。

コードテーブルの構成はランダムではありません。

三重項「ナンセンス」

遺伝コードは「標準」ですが、「普遍的な」コードではありません。

遺伝暗号の表を見ると、それはRNAmのポリペプチドへの翻訳を意味するので、含まれるヌクレオチド塩基はA、U、G、Cであることを忘れないでください。ポリペプチド鎖の生合成は配列中のヌクレオチド配列の翻訳です。アミノ酸。

コドンと呼ばれるRNAm塩基の各トリプレットは、左の列に最初の塩基、一番上の行に2番目、右の列に3番目の塩基を持ちます。例えば、トリプトファン（すなわちTry）を取ると、対応するコドンが順にUGGになることがわかります。実際、最初の基数であるUには、一番上にボックスの行全体が含まれています。この中で、Gは一番右のボックスとボックスの4行目を示しています。ここではTryと書かれています。同様に、ロイシン - アラニン - アルギニン - セリンテトラペプチド（Leu-Ala-Arg-Ser記号）を合成するために、我々はコード中にUUA-AUC-AGA-UCAコドンを見出すことができる。

しかしながら、この時点で、我々のテトラペプチドの全てのアミノ酸が（トリプトファンとは異なり）２つ以上のコドンによってコードされていることは注目に値する。報告されたばかりの例で偶然ではないが、我々は示されたコドンを選択した。 CUC-GCC-CGG-UCCのように、同じトリペプチドを異なる配列のRNAmでコードした可能性があります。

当初、単一のアミノ酸が複数のトリプレットに対応するという事実には、同義語の現象を定義するために使用される、コードの縮退の用語の選択においても表現される、ランダム性の意味が与えられた。いくつかのデータは、代わりに、遺伝情報の異なる安定性に関連する同義語の利用可能性が全く無作為ではないことを示唆している。これは進化の異なる段階で比A + T / G + Cの異なる値を見つけることによっても確認されるようです。例えば、変動性の必要性がメンデリズムおよびネオマンデリズムの規則によって満たされていない原核生物においては、比Ａ＋Ｔ／Ｇ＋Ｃは増大する傾向がある。突然変異に直面して、結果として生じるより低い安定性は、遺伝子突然変異によるランダム変動のためのより大きな機会を提供する。

真核生物において、特に単一の生物の細胞が全て同じ遺伝的遺産を保存することが必要である多細胞細胞において、ＤＮＡ中の比Ａ＋Ｔ／Ｇ＋Ｃは減少する傾向があり、体細胞遺伝子突然変異の機会を減少させる。

遺伝暗号内に同義コドンが存在すると、すでに述べたように、RNAt内のアンチコドンの多重度の問題またはそうでない問題が発生する。

各アミノ酸に対して少なくとも１つのＲＮＡｔが存在することは確かであるが、単一のＲＮＡｔが単一のコドンに結合することができるかどうか、または同義語を無関係に認識することができるかどうかは確かではない。

アンチコドンは少なくとも１個、そして３個以下であるが、各アミノ酸に対して平均３個の同義語コドンがあると結論付けることができる。

遺伝子は非常に長いポリヌクレオチドＤＮＡ配列の単一の形質として意図されていることを思い出して、単一の遺伝子の始まりと終わりは必然的に記憶に含まれなければならないことは明らかである。