SOLMUCOL® - アセチルシステイン

SOLMUCOL®はアセチルシステインをベースにした薬です。

治療薬グループ：粘液溶解薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症SOLMUCOL® - アセチルシステイン

SOLMUCOL®は、粘性粘液の過剰分泌を特徴とする、呼吸器系の急性および慢性疾患の治療に適応されています。

作用機序SOLMUCOL® - アセチルシステイン

SOLMUCOL®は、粘液溶解薬に含まれる有効成分であるアセチルシステインをベースにした薬ですが、抗酸化作用も優れています。

経口的に取られると、それは腸粘膜によって吸収され、そしてそれは粘液を構成する糖タンパク質と相互作用して粘稠度を破壊するためにジスルフィド架橋を破壊して分泌物をより少なくする両方とも、細胞にシステインなどの重要なアミノ酸を供給することによってコンパクトになります。これは、グルタチオンなどの主要な内因性抗酸化物質の1つを再構成するのに重要です。

前述の再生効果は、活性酸素種によって誘発される酸化的損傷の保護、重要な機能低下の原因となる脂質過酸化などの事象から細胞を保護することにおいて重要な役割を果たす。

その活性の後、アセチルシステインおよびその誘導体は主に腎臓を介して排除される。

実施した研究と臨床効果

アセチルシステインと肝障害の予防

インドJガストロインテロール。 2013年3月10日。

活性酸素種によって引き起こされる損傷から体を保護するアセチルシステインの有効性をテストするさらに別の研究は、この活性成分がどのようにプッシュ酸化プロセスによって引き起こされる肝細胞壊死から肝臓を保護することができるかを実証します。

ヘリコバクターピロリ除菌におけるアセチルシステイン

ミネルバガストロエンテロール２０１３年３月；５９（１）：１０７−１２。

直接的な抗生物質作用によるのではなく、抗生物質に対する粘膜透過性を改善し、その有効性を最適化する能力に関して、ヘリコバクターピロリの根絶におけるアセチルシステインの潜在的な役割を示唆する興味深い研究。

虚血再灌流による損傷の予防におけるアセチルシステイン

ＣｅｌｌＢｉｏｃｈｅｍＦｕｎｃｔ。 2013年4月16日doi：10.1002 / cbf.2967。 [プリント前のEPUB]

アセチルシステインの強力な抗酸化力を強調する研究、例えば虚血 - 再灌流によって引き起こされる酸化的損傷を膀胱のレベルで減らすなど、その収容能力と収縮能力を維持する。

使用方法と投与量

ソルモコール®

２００〜４００〜６００ｍｇのアセチルシステインの経口用顆粒剤。

アセチルシステイン100〜200 mgの水溶性錠剤。

溶液５ｍｌあたりアセチルシステイン１００ｍｇシロップ。

投与量と治療期間は、患者の身体的特徴、一般的な健康状態、および臨床像の重症度に基づいて、医師が定義する必要があります。

いずれにせよ、医師が慢性鼻炎の過程で有用な治療プロトコルを定義しない限り、期間は決して10日を超えてはいけません。