麻薬

VIRGAN®ガンシクロビル

VIRGAN®はガンシクロビルをベースにした薬です。

治療薬グループ:眼科用抗ウイルス薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症VIRGAN®ガンシクロビル

Virganはガンシクロビルと呼ばれる抗ウイルス剤を含む点眼液です。 それは急性表在性単純ヘルペス角膜炎のようないくつかの表在性(角膜)およびウイルス性眼感染症の治療に適応されます。

作用機序VIRGAN®Ganciclovir

VIRGAN®は、ガンシクロビル、デオキシグアノシン三リン酸の類似体、したがってウイルスDNAポリメラーゼの競合的阻害剤をベースにした抗ウイルス医薬品です。

ヘルペスウイルスとサイトメガロウイルスの両方に対して特に効果的なその治療活性は、最初にウイルスチミジンキナーゼによってサポートされ、次に細胞内でサポートされる、DNA鎖とインターカレートしてブロックする様々なリン酸化プロセスによる能力に関連する。ウイルスゲノムの複製を担うウイルスDNAポリメラーゼ酵素の活性、従って微生物の増殖。

この薬物の局所適用は、ウイルス性HSV感染の皮膚症状の治療、宿主細胞の原形質膜を能動的に貫通し、それによりその治療作用を実行することにおいて特に有用であることが証明されている。

局所的に使用される活性成分の非常に低い全身吸収のおかげで、ガンシクロビルの優れた治療効果はまた患者にとっての良好な安全性を伴う。

実施した研究と臨床効果

HSVケラチンの治療におけるガンシクロビルの有効性と安全性

Curr Eye Res。2012 Jul; 37(7):654-60。

HSV角膜炎の治療において、眼科用ガンシクロビルがアシクロビルと同様の効果を示すことを実証する興味深い試験ですが、より容認されやすいものです。

急性てんかん性角膜炎の治療におけるガンシクロビル

薬。 2011年3月26日; 71(5):603−10。

ガンシクロビルが急性ヘルペス性角膜炎の治療にどのように有効であるかを実証する第III相臨床試験。その結果、治療後の視力障害が非常によく許容され、大幅に減少します。

ガンシクロビル耐性

アムJ移植。 2013年2月; 13(2):458−66。 doi:10.1111 / ajt.12042。 Epub 2013 1月2日。

ガンシクロビルを含む抗ウイルス治療が、特に長期にわたって延長された場合に、いかにして薬物治療の治療効果を低下させる耐性機序の開始を決定し、臨床像を悪化させるかを示すさらに別の研究。

使用方法と投与量

VIRGAN®

製品1 gあたり1.5 mgのガンシクロビルを含有する眼科用ゲル。

単純ヘルペスウイルスによって支持されている眼科角膜炎の治療のためのVIRGAN®の使用に関する治療計画は、患者の病態生理学的特徴および彼の臨床像の重症度に基づいて専門医によって確立されるべきです。

薬物がその治療作用を可能な限り最良に発揮するためには、罹患した眼の下結膜嚢に製品を直接注入することが有用であろう。

VIRGAN®ガンシクロビル

VIRGAN®の使用は必ず薬物の処方の妥当性をテストするように設計された注意深い健康診断によって先行されなければなりません。

VIRGAN®に塩化ベンザルコニウムが含まれていると、目に刺激を与える可能性がありますが、幸いなことに有効成分への暴露期間に限られています。

VIRGAN®治療中はコンタクトレンズの使用を避けることをお勧めします。

妊娠と授乳

ガンシクロビルの胎児の健康に対する安全性プロファイルをよりよく特徴付けることができる臨床試験がないこと、および胎児の健康に有害な影響があることを実証する実験的研究の存在は、VIRGANの使用に対する禁忌を拡張します®妊娠中やその後の母乳育児中にも。

相互作用

臨床的に関連のある薬物相互作用は現在知られていない。

禁忌VIRGAN®ガンシクロビル

VIRGAN®は、有効成分、構造的に関連した分子、およびその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

VIRGAN®の使用に関連した副作用は一般的に局所的かつ一過性で、灼熱感および眼乾燥を特徴とし、治療が中断されると幸いにも後退します。

注釈

VIRGAN®は処方された処方薬です。