ムクナとは何ですか？
ムクナは、豆や他の豆類一般と同じように、マメ科に属する低木です。
重要な薬効成分と差し迫った産業上の要求により、 Mucuna pruriensは現在商業目的で広く栽培されています。
使用部品と構成
葉が興味深い抗酸化特性を示していますが、植物治療目的のために最も使われる部分は、 Mucuna pruriensの種子です。
ムクナの成熟種子は、３．１〜６．１％に等しい濃度のアミノ酸Ｌ － ＤｏＰＡ（Ｌ － ３，４－ジヒドロキシフェニルアラニン）を含む。 グルタチオン、レシチン、没食子酸、配糖体、ニコチン、セロトニン、プロテアーゼ阻害剤、シトステロール、および暗褐色の粘性油の存在もあります。 カテコールアミノ酸L-DoPAの寛大な存在は、一方ではL-DoPAの工業生産のためにMucuna pruriensの種子を使用することを意図し、他方では代替としてそれらの治療効果を研究することを意図した研究者の注目を集めている。伝統的な抗パーキンソン病薬に自然です。
Ｌ － ＤｏＰＡはドーパミン神経伝達物質の前駆体であり、これは身体の多くの生理学的過程、気分、性行動、ドライブおよび動きの調節において重要な役割を果たす。 このため、L-DoPAはパーキンソン病のようなドーパミン欠乏症の治療において、そしてより低い程度ではあるがうつ状態において公的医療によって使用されています。
プロパティ
ムクナの特性
法律によってパーキンソン病の治療において治療上の特性を誇ることができないMucuna pruriensのサプリメントは、製品に起因する、人体におけるドーパミンの役割に基づいています
- 心因性起源の軽度の勃起不全および性的嗜好不良の場合に性欲を高めるのに有用な媚薬特性
- 男性の生殖能力に対する改善効果
- 生殖能力と成長ホルモン分泌に対する刺激作用
有効性テスト
Mucuna Pruriensの抗パーキンソン病特性は、いくつかの臨床試験によって確認されています[1-4]。 これらの研究の1つ[4]では、L-DoPAで標準化された15および30グラムのMucuna Pruriens種子抽出物の2回の単回投与の抗パーキンソン病効果（それぞれ500および1000 mgのL-DoPAを含む、同等量）デカルボキシラーゼ阻害剤の存在下で100および200 mgのL-DoPAで、それらを200/50 mg L-DoPA / Carbi-Dopaの用量と比較した。 著者らは、急速な治療効果の発現、より長い作用期間およびジスキネジア副作用の有意な減少は、 Mucuna Pruriensが伝統的なL- ドーパベースの薬物と比較して優れた治療上の利点さえ提供するかもしれないことを示唆するパーキンソン病の長期管理に。
いくつかの研究[3、8、9]は、ムクナ種子抽出物の耐容性は、L-ドーパに基づく薬理学的製剤よりも優れている可能性があることを示唆しています。ジスキネジー。
性欲の増加、性的能力および勃起不全に対する粘液の薬理学的活性に関して、動物モルモットでいくつかの研究が行われている[5〜7]。 このような研究は、糖尿病に関連する勃起不全の治療においてさえ、本質的な限界を考慮して、不適当な結果を与えているが、伝統的な民族医薬品によって報告されたこれらの経験的特性を確認するために、より詳細な臨床研究の答えを待つ必要がある。 しかしながら、これらの性質を支持して、我々は、過性性がドーパミン作動薬の一般的な副作用の一つであることを思い出す。
男性不妊症の治療におけるMucuna Pruriensの使用に関して、 我々はこの治療が不妊男性におけるテストステロン、LH、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンのレベルを改善し、FSHレベルを減少させることを示した[10]。そしてプロラクチン、そしてまた精子数および精子の運動性の増加。 この研究の著者らは、不妊症男性では、粘液がステロイド産生を調節し、精子の質を改善するという結論に達しました。
使用モード
推奨用量と使用方法
我々は１日当たり２００〜４００ｍｇの１〜２カプセルの投与量でＬ － ＤｏＰＡ中１０〜５０％に滴定された種子の乾燥抽出物を使用する。
これらの研究すべてが、食品サプリメント製造業者によって一般的に推奨されているものと比較して、特に高用量でのMucuna pruriens種子の乾燥滴定抽出物を使用したことを強調することが重要である。 実際、研究をより詳しく読むと、滴定に基づいて、しかし平均して1日当たり1500 mgのL-DoPAに相当する、さまざまな用量でのこれらの抽出物の使用を発見しています。
副作用
禁忌、毒性および副作用
Mucuna pruriensは、重度の肝臓障害、重度の心臓病、妊娠および授乳中にはお勧めできません。 Mucuna pruriensは 、2011年12月に保健省によって発表された、栄養補助食品で許可されている薬用植物のリストには含まれていません。 その代わりに、2009年7月に省によって更新された栄養補助食品で許可されていない植物のリストに表示されます。
またこのような理由から、イタリアではMucuna pruriensの重要な薬効成分はほとんど知られていませんが、同様の健康および治療目的に使用される他のサプリメントよりもはるかに有望で科学的なものです。
参考文献：
- パーキンソン病研究グループのHP-200。 パーキンソン病に対する代替医療治療多施設共同臨床試験の結果 J Altern Complement Med 1995; 1：249–55。
- Vayda AB、Rajgopalan TS、Mankodi NAなど。 牛舎植物によるMinsuna pruriens（Bak）によるパーキンソン病の治療 Neurol India 1978; 36：171–6。
- Nagashayana N、Sankarankutty P、Nampoothirir MRら。 パーキンソン病におけるアーユルヴェーダ投薬後の回復とL‐ドーパの関係 J Neurol Sci 2000; 176：124–7。
- R Katzenschlager、A Evans、A Manson、PN Patsalos、N Ratnaraj、Hワット、L Timmermann、R Van der Giessen、AJ Lees。 パーキンソン病におけるMucuna pruriens二重盲検臨床薬理学的研究 J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75：1672-1677。
- Amin KMY、Khan MN、Hakim Syed Zillur Rahman他。 （1996）「性的に正常なオスのラットにおけるMucuna pruriensの性機能改善効果」。 植物療法 、Jrg.67（番号1）：pp。 53-58。
- ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおける海綿体の酸化ストレス誘発構造変化に及ぼすSuresh S、Prakash S. Mucuna pruriens（Linn。）の影響 J Sex Med。2011 Jul; 8（7）：1943-56。 doi：10.1111 / j.1743-6109.2011.02221.x。 Epub 2011 3月2日。
- Suresh S、Prithiviraj E、Prakash S. Mucuna pruriens Linnのエタノール抽出物の用量および時間依存的効果。 正常雄ラットの性行動に及ぼす種 J Ethnopharmacol。 ２００９年４月２１日； １２２（３）：４９７−５０１。 Epub 2009 1月31日。
- Lieu CA、Kunselman AR、Manyam BV、Venkiteswaran K、SubramanianT。 パーキンソニズムRelat Disord。 ２０１０年８月１６日（７）：４５８−６５。 Epub 2010 5月31日。
- Pathan AA、Mohan M、Kasture AS、Kasture SB。 Mucuna pruriensはラットのハロペリドール誘発口腔顔面ジスキネジアを軽減する Ｎａｔ Ｐｒｏｄ Ｒｅｓ。 2011年4月; 25（8）：764-71。 Epub 2010 7月13日。
- Shukla KK、Mahdi AA、Ahmad MK、Shankhwar SN、Rajender S、Jaiswar SP。 Mucuna pruriensは視床下部 - 下垂体 - 性腺軸に対する作用により男性の生殖能力を改善します。 不妊滅菌。 ２００９年１２月； ９２（６）：１９３４−４０。 Epub 2008 10月29日。
